Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78533838G>A | CA273904035 | HYKK | c.*168G>A (n.*168G>A) c.662-3462G>A (n.662-3462G>A) c.1290G>A (n.1290G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.78533838G>C | CA715992861 | HYKK | c.*168G>C (n.*168G>C) c.662-3462G>C (n.662-3462G>C) c.1290G>C (n.1290G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |