| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.30761908A>T | CA2580602565 | ALOX5AP | c.324-2036A>T (n.324-2036A>T) c.495-2036A>T (n.495-2036A>T) c.204-2036A>T (n.204-2036A>T) | dbSNP |
| 13 | g.30761908A>G | CA15797977 | ALOX5AP | c.324-2036A>G (n.324-2036A>G) c.495-2036A>G (n.495-2036A>G) c.204-2036A>G (n.204-2036A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |