Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.60016099T>C | CA75519347 | FHIT | c.104-1947A>G (n.104-1947A>G) n.208-2024A>G c.-47-1835A>G (n.-47-1835A>G) n.495-2024A>G c.-252-1835A>G (n.-252-1835A>G) n.277-2024A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.60016099T= | CA1368419657 | FHIT | c.104-1947A= (n.104-1947A=) n.208-2024A= c.-47-1835A= (n.-47-1835A=) n.495-2024A= c.-252-1835A= (n.-252-1835A=) n.277-2024A= | dbSNP |