Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.99161494C>T | CA1728934925 | KPNA7 | c.1546-15178G>A (n.1546-15178G>A) | dbSNP |
7 | g.99161494C>G | CA1728934927 | KPNA7 | c.1546-15178G>C (n.1546-15178G>C) | dbSNP |
7 | g.99161494C>A | CA163742221 | KPNA7 | c.1546-15178G>T (n.1546-15178G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |