| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221162C>T | CA304026714 | STK11 | c.735-51C>T (n.735-51C>T) c.363-51C>T (n.363-51C>T) c.561-51C>T (n.561-51C>T) n.633-51C>T n.825-51C>T n.706-51C>T c.513-51C>T (n.513-51C>T) n.1360-51C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221162C>A | CA2581362310 | STK11 | c.735-51C>A (n.735-51C>A) c.363-51C>A (n.363-51C>A) c.561-51C>A (n.561-51C>A) n.633-51C>A n.825-51C>A n.706-51C>A c.513-51C>A (n.513-51C>A) n.1360-51C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221162C>G | CA2581362309 | STK11 | c.735-51C>G (n.735-51C>G) c.363-51C>G (n.363-51C>G) c.561-51C>G (n.561-51C>G) n.633-51C>G n.825-51C>G n.706-51C>G c.513-51C>G (n.513-51C>G) n.1360-51C>G | dbSNP |