Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.99784690A>G | CA378100829 | ABCC2 | c.116A>G (p.Tyr39Cys) n.321A>G n.305A>G n.307A>G n.359A>G | dbSNP |
10 | g.99784690A>T | CA5642784 | ABCC2 | c.116A>T (p.Tyr39Phe) n.321A>T n.305A>T n.307A>T n.359A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.99784690A>C | CA378100828 | ABCC2 | c.116A>C (p.Tyr39Ser) n.321A>C n.305A>C n.307A>C n.359A>C | dbSNP |