Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25209283A>GCA6486814ETFRF1,KRASc.*512T>C (n.*512T>C)
c.*1050T>C (n.*1050T>C)
c.*777T>C (n.*777T>C)
c.882T>C
c.*1040T>C (n.*1040T>C)
c.*633T>C (n.*633T>C)
c.*20A>G (n.*20A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25209283A>TCA2580601464ETFRF1,KRASc.*512T>A (n.*512T>A)
c.*1050T>A (n.*1050T>A)
c.*777T>A (n.*777T>A)
c.882T>A
c.*1040T>A (n.*1040T>A)
c.*633T>A (n.*633T>A)
c.*20A>T (n.*20A>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.25209283A=CA2022884036ETFRF1,KRASc.*512T= (n.*512T=)
c.*1050T= (n.*1050T=)
c.*777T= (n.*777T=)
c.882T=
c.*1040T= (n.*1040T=)
c.*633T= (n.*633T=)
c.*20A= (n.*20A=)
dbSNP

Number of alleles fetched