Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25209283A>G | CA6486814 | ETFRF1,KRAS | c.*512T>C (n.*512T>C) c.*1050T>C (n.*1050T>C) c.*777T>C (n.*777T>C) c.882T>C c.*1040T>C (n.*1040T>C) c.*633T>C (n.*633T>C) c.*20A>G (n.*20A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25209283A>T | CA2580601464 | ETFRF1,KRAS | c.*512T>A (n.*512T>A) c.*1050T>A (n.*1050T>A) c.*777T>A (n.*777T>A) c.882T>A c.*1040T>A (n.*1040T>A) c.*633T>A (n.*633T>A) c.*20A>T (n.*20A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25209283A= | CA2022884036 | ETFRF1,KRAS | c.*512T= (n.*512T=) c.*1050T= (n.*1050T=) c.*777T= (n.*777T=) c.882T= c.*1040T= (n.*1040T=) c.*633T= (n.*633T=) c.*20A= (n.*20A=) | dbSNP |