Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31058212C>A | CA823854273 | HCG22 | c.877-1196C>A (n.877-1196C>A) n.1512-1196C>A n.1193-1196C>A n.300-1196C>A n.1701-1196C>A n.1702-1196C>A n.1194-1196C>A | dbSNP |
6 | g.31058212C>T | CA12292263 | HCG22 | c.877-1196C>T (n.877-1196C>T) n.1512-1196C>T n.1193-1196C>T n.300-1196C>T n.1701-1196C>T n.1702-1196C>T n.1194-1196C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |