Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31057031A>G | CA12187075 | HCG22 | c.876+121A>G (n.876+121A>G) n.1511+121A>G n.1192+121A>G n.300-2377A>G n.1700+121A>G n.1701+121A>G n.1193+121A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31057031A= | CA1618986584 | HCG22 | c.876+121A= (n.876+121A=) n.1511+121A= n.1192+121A= n.300-2377A= n.1700+121A= n.1701+121A= n.1193+121A= | dbSNP |