Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.29944686A>C | CA1087346344 | HLA-A | c.895+289A>C (n.895+289A>C) n.2038A>C c.1064+52A>C (n.1064+52A>C) c.1012+70A>C (n.1012+70A>C) n.1460A>C n.1936A>C n.1358A>C c.1030+52A>C (n.1030+52A>C) n.1866+70A>C c.928+70A>C (n.928+70A>C) n.1271+52A>C n.1253+70A>C n.1255+70A>C n.899A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.29944686A>G | CA3693683 | HLA-A | c.895+289A>G (n.895+289A>G) n.2038A>G c.1064+52A>G (n.1064+52A>G) c.1012+70A>G (n.1012+70A>G) n.1460A>G n.1936A>G n.1358A>G c.1030+52A>G (n.1030+52A>G) n.1866+70A>G c.928+70A>G (n.928+70A>G) n.1271+52A>G n.1253+70A>G n.1255+70A>G n.899A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |