Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.37493212C>G | CA10982984 | MEAF6 | c.*887G>C (n.*887G>C) c.*557G>C (n.*557G>C) n.1624G>C n.1594G>C n.1655G>C n.1571G>C n.1541G>C n.1602G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.37493212C>A | CA1139773490 | MEAF6 | c.*887G>T (n.*887G>T) c.*557G>T (n.*557G>T) n.1624G>T n.1594G>T n.1655G>T n.1571G>T n.1541G>T n.1602G>T | dbSNP gnomAD v4 |