Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.78807196G>C | CA2189685241 | ADAMTS7 | c.100+3925C>G (n.100+3925C>G) n.163+3925C>G n.112+3925C>G | dbSNP |
15 | g.78807196G>A | CA15849671 | ADAMTS7 | c.100+3925C>T (n.100+3925C>T) n.163+3925C>T n.112+3925C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |