Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50555587T>C | CA12467000 | DDC | c.-29+9698A>G (n.-29+9698A>G) c.-29+5427A>G (n.-29+5427A>G) c.-29+8408A>G (n.-29+8408A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50555587T= | CA1706659450 | DDC | c.-29+9698A= (n.-29+9698A=) c.-29+5427A= (n.-29+5427A=) c.-29+8408A= (n.-29+8408A=) | dbSNP |