Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.121378525C>A | CA1106558816 | FAM3C | c.118+385G>T (n.118+385G>T) c.28+385G>T (n.28+385G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.121378525C>T | CA12546735 | FAM3C | c.118+385G>A (n.118+385G>A) c.28+385G>A (n.28+385G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |