ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.22061780A>T
CA1016158391
LINC01432
n.196-6659A>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
20
g.22061780A>C
CA313071802
LINC01432
n.196-6659A>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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