Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.236146724A>C | CA10793878 | GPR137B | c.414+3688A>C (n.414+3688A>C) n.493+3688A>C n.535+3688A>C n.508+3688A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.236146724A>G | CA2486792051 | GPR137B | c.414+3688A>G (n.414+3688A>G) n.493+3688A>G n.535+3688A>G n.508+3688A>G | dbSNP |