Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.1979552A>T | CA2345893999 | PDYN,PDYN-AS1 | c.*771T>A (n.*771T>A) n.1216+13209A>T n.1252+13209A>T | dbSNP |
20 | g.1979552A>G | CA10649392 | PDYN,PDYN-AS1 | c.*771T>C (n.*771T>C) n.1216+13209A>G n.1252+13209A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.1979552A>C | CA310824746 | PDYN,PDYN-AS1 | c.*771T>G (n.*771T>G) n.1216+13209A>C n.1252+13209A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |