Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.70977467T>C | CA15130148 | PTGER3 | c.1078-3079A>G (n.1078-3079A>G) c.1078-23678A>G (n.1078-23678A>G) c.1094+34821A>G (n.1094+34821A>G) c.1077+34838A>G (n.1077+34838A>G) n.1309-23678A>G n.1308+34838A>G n.1315-23678A>G n.1317-23678A>G n.1316+34838A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.70977467T>A | CA738439085 | PTGER3 | c.1078-3079A>T (n.1078-3079A>T) c.1078-23678A>T (n.1078-23678A>T) c.1094+34821A>T (n.1094+34821A>T) c.1077+34838A>T (n.1077+34838A>T) n.1309-23678A>T n.1308+34838A>T n.1315-23678A>T n.1317-23678A>T n.1316+34838A>T | dbSNP |