Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.39351666T>A | CA14927681 | SYNGR1 | c.99+1557T>A (n.99+1557T>A) n.104+1557T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.39351666T>G | CA2405257915 | SYNGR1 | c.99+1557T>G (n.99+1557T>G) n.104+1557T>G | dbSNP |
22 | g.39351666T>C | CA2405257914 | SYNGR1 | c.99+1557T>C (n.99+1557T>C) n.104+1557T>C | dbSNP |