| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31572536A>C | CA1619212206 | LTA | c.-10+90A>C (n.-10+90A>C) c.-9-198A>C (n.-9-198A>C) n.153+90A>C n.34-198A>C n.116+47T>G n.121+47T>G | dbSNP |
| 6 | g.31572536A>G | CA123915 | LTA | c.-10+90A>G (n.-10+90A>G) c.-9-198A>G (n.-9-198A>G) n.153+90A>G n.34-198A>G n.116+47T>C n.121+47T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31572536A>T | CA823889184 | LTA | c.-10+90A>T (n.-10+90A>T) c.-9-198A>T (n.-9-198A>T) n.153+90A>T n.34-198A>T n.116+47T>A n.121+47T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |