| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.1920716T>A | CA1947913729 | TNNT3 | c.-19+954T>A (n.-19+954T>A) c.-276-646T>A (n.-276-646T>A) c.-19+1143T>A (n.-19+1143T>A) c.-134+954T>A (n.-134+954T>A) | dbSNP |
| 11 | g.1920716T>C | CA16407355 | TNNT3 | c.-19+954T>C (n.-19+954T>C) c.-276-646T>C (n.-276-646T>C) c.-19+1143T>C (n.-19+1143T>C) c.-134+954T>C (n.-134+954T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.1920716T= | CA1947913730 | TNNT3 | c.-19+954T= (n.-19+954T=) c.-276-646T= (n.-276-646T=) c.-19+1143T= (n.-19+1143T=) c.-134+954T= (n.-134+954T=) | dbSNP |