Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.32126544C>G | CA2168283222 | CHRNA7 | c.350+14645C>G (n.350+14645C>G) c.196-30912C>G (n.196-30912C>G) c.164+14645C>G (n.164+14645C>G) c.113+14645C>G (n.113+14645C>G) c.192+14645C>G n.720+14645C>G c.371+14645C>G (n.371+14645C>G) n.339+14645C>G c.340+14645C>G (n.340+14645C>G) c.474+14181C>G (n.474+14181C>G) c.240+25197C>G (n.240+25197C>G) c.477+14181C>G (n.477+14181C>G) c.-194+25197C>G (n.-194+25197C>G) c.437+14645C>G (n.437+14645C>G) n.425+14645C>G n.352+25197C>G c.122+14181C>G (n.122+14181C>G) c.302+14645C>G (n.302+14645C>G) c.167+14181C>G (n.167+14181C>G) c.164+14181C>G (n.164+14181C>G) | dbSNP |
15 | g.32126544C>T | CA14075566 | CHRNA7 | c.350+14645C>T (n.350+14645C>T) c.196-30912C>T (n.196-30912C>T) c.164+14645C>T (n.164+14645C>T) c.113+14645C>T (n.113+14645C>T) c.192+14645C>T n.720+14645C>T c.371+14645C>T (n.371+14645C>T) n.339+14645C>T c.340+14645C>T (n.340+14645C>T) c.474+14181C>T (n.474+14181C>T) c.240+25197C>T (n.240+25197C>T) c.477+14181C>T (n.477+14181C>T) c.-194+25197C>T (n.-194+25197C>T) c.437+14645C>T (n.437+14645C>T) n.425+14645C>T n.352+25197C>T c.122+14181C>T (n.122+14181C>T) c.302+14645C>T (n.302+14645C>T) c.167+14181C>T (n.167+14181C>T) c.164+14181C>T (n.164+14181C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |