Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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17 | g.39723509G>T | CA626209587 | ERBB2 | c.2086-29G>T (n.2086-29G>T) c.1996-29G>T (n.1996-29G>T) c.1258-29G>T (n.1258-29G>T) c.2041-29G>T (n.2041-29G>T) c.*1876-29G>T (n.*1876-29G>T) n.695-29G>T c.192-29G>T c.404-29G>T n.3220-29G>T n.2410-29G>T c.2224-29G>T (n.2224-29G>T) c.2179-29G>T (n.2179-29G>T) c.2134-29G>T (n.2134-29G>T) c.2203-29G>T (n.2203-29G>T) c.2188-29G>T (n.2188-29G>T) c.2161-29G>T (n.2161-29G>T) c.2116-29G>T (n.2116-29G>T) c.2107-29G>T (n.2107-29G>T) c.2083-29G>T (n.2083-29G>T) c.2077-29G>T (n.2077-29G>T) c.2085+52G>T (n.2085+52G>T) c.2038-29G>T (n.2038-29G>T) c.1906-29G>T (n.1906-29G>T) c.1828-29G>T (n.1828-29G>T) c.1223-455G>T (n.1223-455G>T) n.2324-29G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |