Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.61496869G>T | CA12863486 | CLVS1 | c.978-2586G>T (n.978-2586G>T) c.141-2586G>T (n.141-2586G>T) n.1235-2586G>T c.1011-2586G>T (n.1011-2586G>T) c.801-2586G>T (n.801-2586G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.61496869G>C | CA1114491941 | CLVS1 | c.978-2586G>C (n.978-2586G>C) c.141-2586G>C (n.141-2586G>C) n.1235-2586G>C c.1011-2586G>C (n.1011-2586G>C) c.801-2586G>C (n.801-2586G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.61496869G>A | CA1788427729 | CLVS1 | c.978-2586G>A (n.978-2586G>A) c.141-2586G>A (n.141-2586G>A) n.1235-2586G>A c.1011-2586G>A (n.1011-2586G>A) c.801-2586G>A (n.801-2586G>A) | dbSNP |