Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63192088C>G | CA14551410 | BCL2 | c.586-63329G>C (n.586-63329G>C) c.914-63329G>C (n.914-63329G>C) c.790-63329G>C (n.790-63329G>C) c.1138-63329G>C (n.1138-63329G>C) n.2026-63329G>C n.1805-63329G>C n.2307-63329G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63192088C>A | CA2308662162 | BCL2 | c.586-63329G>T (n.586-63329G>T) c.914-63329G>T (n.914-63329G>T) c.790-63329G>T (n.790-63329G>T) c.1138-63329G>T (n.1138-63329G>T) n.2026-63329G>T n.1805-63329G>T n.2307-63329G>T | dbSNP |
18 | g.63192088C>T | CA2308662163 | BCL2 | c.586-63329G>A (n.586-63329G>A) c.914-63329G>A (n.914-63329G>A) c.790-63329G>A (n.790-63329G>A) c.1138-63329G>A (n.1138-63329G>A) n.2026-63329G>A n.1805-63329G>A n.2307-63329G>A | dbSNP |