Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89813384T>G | CA11886465 | SNCA | c.306+8862A>C (n.306+8862A>C) c.264+8862A>C (n.264+8862A>C) n.384+8862A>C n.531+8862A>C n.604+8862A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89813384T= | CA1475375961 | SNCA | c.306+8862A= (n.306+8862A=) c.264+8862A= (n.264+8862A=) n.384+8862A= n.531+8862A= n.604+8862A= | dbSNP |