Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151011001A>C | CA1752440885 | NOS3 | c.2984+15A>C (n.2984+15A>C) c.2366+15A>C (n.2366+15A>C) n.467+15A>C c.865+15A>C n.363+15A>C | dbSNP |
7 | g.151011001A>T | CA1752440886 | NOS3 | c.2984+15A>T (n.2984+15A>T) c.2366+15A>T (n.2366+15A>T) n.467+15A>T c.865+15A>T n.363+15A>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.151011001A>G | CA4567546 | NOS3 | c.2984+15A>G (n.2984+15A>G) c.2366+15A>G (n.2366+15A>G) n.467+15A>G c.865+15A>G n.363+15A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |