ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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16
g.79612092C>A
CA14354220
n.4757C>A
n.4851C>A
n.3764C>A
n.3762C>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
16
g.79612092C>G
CA724453536
n.4757C>G
n.4851C>G
n.3764C>G
n.3762C>G
dbSNP
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