Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.76021147A>TCA1064310892ART3,CXCL10c.*783T>A (n.*783T>A)
c.-10+9827A>T (n.-10+9827A>T)
c.-10+8904A>T (n.-10+8904A>T)
n.121+9827A>T
c.-125+9827A>T (n.-125+9827A>T)
c.-44+9827A>T (n.-44+9827A>T)
c.-136+9827A>T (n.-136+9827A>T)
n.1019T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76021147A>CCA99820148ART3,CXCL10c.*783T>G (n.*783T>G)
c.-10+9827A>C (n.-10+9827A>C)
c.-10+8904A>C (n.-10+8904A>C)
n.121+9827A>C
c.-125+9827A>C (n.-125+9827A>C)
c.-44+9827A>C (n.-44+9827A>C)
c.-136+9827A>C (n.-136+9827A>C)
n.1019T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76021147A>GCA15360221ART3,CXCL10c.*783T>C (n.*783T>C)
c.-10+9827A>G (n.-10+9827A>G)
c.-10+8904A>G (n.-10+8904A>G)
n.121+9827A>G
c.-125+9827A>G (n.-125+9827A>G)
c.-44+9827A>G (n.-44+9827A>G)
c.-136+9827A>G (n.-136+9827A>G)
n.1019T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched