Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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7 | g.148808210C>A | CA1751420049 | EZH2 | n.4096-504G>T c.*1258-504G>T (n.*1258-504G>T) c.*1092-504G>T (n.*1092-504G>T) n.3915-504G>T n.4183-504G>T n.2512-504G>T n.2574-504G>T c.2196-504G>T (n.2196-504G>T) c.2064-504G>T (n.2064-504G>T) c.2181-504G>T (n.2181-504G>T) c.2028-504G>T (n.2028-504G>T) c.2154-504G>T (n.2154-504G>T) c.*2186-504G>T (n.*2186-504G>T) c.2205-504G>T (n.2205-504G>T) c.2178-504G>T (n.2178-504G>T) c.2052-504G>T (n.2052-504G>T) c.2220-504G>T (n.2220-504G>T) c.2193-504G>T (n.2193-504G>T) c.2172-504G>T (n.2172-504G>T) c.2169-504G>T (n.2169-504G>T) c.2130-504G>T (n.2130-504G>T) c.2103-504G>T (n.2103-504G>T) c.2097-504G>T (n.2097-504G>T) c.2094-504G>T (n.2094-504G>T) c.2088-504G>T (n.2088-504G>T) c.2079-504G>T (n.2079-504G>T) c.2076-504G>T (n.2076-504G>T) c.1962-504G>T (n.1962-504G>T) c.1869-504G>T (n.1869-504G>T) n.515+3125C>A n.722+3125C>A c.2157-504G>T (n.2157-504G>T) c.1854-504G>T (n.1854-504G>T) c.2082-504G>T (n.2082-504G>T) n.4570-504G>T n.5226-504G>T n.5686-504G>T | dbSNP |