Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.2973604A>C | CA2202498132 | PKMYT1 | c.1311-389T>G (n.1311-389T>G) c.1284-159T>G (n.1284-159T>G) c.1311-351T>G (n.1311-351T>G) c.1284-389T>G (n.1284-389T>G) c.1104-389T>G (n.1104-389T>G) c.183-389T>G n.578-389T>G | dbSNP |
16 | g.2973604A>G | CA14275303 | PKMYT1 | c.1311-389T>C (n.1311-389T>C) c.1284-159T>C (n.1284-159T>C) c.1311-351T>C (n.1311-351T>C) c.1284-389T>C (n.1284-389T>C) c.1104-389T>C (n.1104-389T>C) c.183-389T>C n.578-389T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |