Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.3137C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.748C>A (p.Gln250Lys)
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n.3137C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.109595046C>GCA386650342MVKc.61C>G (p.Gln21Glu)
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n.3137C>G
dbSNP gnomAD v4
12g.109595046C=CA2062472529MVKc.61C= (p.Gln21=)
c.904C= (p.Gln302=)
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c.*668C= (n.*668C=)
c.*77C= (n.*77C=)
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dbSNP

Number of alleles fetched