| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.154379487G>A | CA10603810 | EMD | c.3G>A (p.Met1Ile) n.84G>A n.147G>A n.60G>A c.-206G>A (n.-206G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.154379487G= | CA2466663717 | EMD | c.3G= (p.Met1=) n.84G= n.147G= n.60G= c.-206G= (n.-206G=) | dbSNP |