| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.116698251T>A | CA10607067 | ASTN2,TRIM32 | c.2806+27520A>T (n.2806+27520A>T) c.2653+27520A>T (n.2653+27520A>T) c.509T>A (p.Leu170Ter) c.-39+27520A>T (n.-39+27520A>T) c.1975+27520A>T (n.1975+27520A>T) c.2794+27520A>T (n.2794+27520A>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.116698251T= | CA1874877953 | ASTN2,TRIM32 | c.2806+27520A= (n.2806+27520A=) c.2653+27520A= (n.2653+27520A=) c.509T= (p.Leu170=) c.-39+27520A= (n.-39+27520A=) c.1975+27520A= (n.1975+27520A=) c.2794+27520A= (n.2794+27520A=) | dbSNP |