Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.101599152G>ACA10606599GRHL2c.1098+1G>A (n.1098+1G>A)
c.1050+1G>A (n.1050+1G>A)
ClinVar dbSNP
8g.101599152G=CA1806401581GRHL2c.1098+1G= (n.1098+1G=)
c.1050+1G= (n.1050+1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched