ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
8
g.101599152G>A
CA10606599
GRHL2
c.1098+1G>A (n.1098+1G>A)
c.1050+1G>A (n.1050+1G>A)
ClinVar
dbSNP
8
g.101599152G=
CA1806401581
GRHL2
c.1098+1G= (n.1098+1G=)
c.1050+1G= (n.1050+1G=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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