Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.78024705T>G | CA377346308 | POLR3A | n.599-2A>C c.491-2A>C (n.491-2A>C) n.606-2A>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.78024705T>C | CA10603160 | POLR3A | n.599-2A>G c.491-2A>G (n.491-2A>G) n.606-2A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.78024705T>A | CA377346311 | POLR3A | n.599-2A>T c.491-2A>T (n.491-2A>T) n.606-2A>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.78024705T= | CA1921517916 | POLR3A | n.599-2A= c.491-2A= (n.491-2A=) n.606-2A= | dbSNP |