| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.49258295C>A | CA412953736 | FOXP3 | c.210+1G>T (n.210+1G>T) c.165+1G>T (n.165+1G>T) c.534+1G>T (n.534+1G>T) c.261+1G>T (n.261+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| X | g.49258295C>G | CA10603490 | FOXP3 | c.210+1G>C (n.210+1G>C) c.165+1G>C (n.165+1G>C) c.534+1G>C (n.534+1G>C) c.261+1G>C (n.261+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| X | g.49258295C>T | CA412953739 | FOXP3 | c.210+1G>A (n.210+1G>A) c.165+1G>A (n.165+1G>A) c.534+1G>A (n.534+1G>A) c.261+1G>A (n.261+1G>A) | ClinVar dbSNP |