| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.80182791G>A | CA10603326 | CARD14 | c.349+1G>A (n.349+1G>A) n.550+1G>A n.591+1G>A n.785+1G>A n.582+1G>A n.489+1G>A n.544+1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.80182791G= | CA2277849109 | CARD14 | c.349+1G= (n.349+1G=) n.550+1G= n.591+1G= n.785+1G= n.582+1G= n.489+1G= n.544+1G= | dbSNP |