Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.81512135A>T | CA10603616 | ACTG1 | c.131T>A (p.Met44Lys) n.255T>A c.124-20T>A (n.124-20T>A) c.115T>A (p.Trp39Arg) n.16T>A n.152T>A n.184T>A n.270T>A n.203T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.81512135A= | CA2278540343 | ACTG1 | c.131T= (p.Met44=) n.255T= c.124-20T= (n.124-20T=) c.115T= (p.Trp39=) n.16T= n.152T= n.184T= n.270T= n.203T= | dbSNP |