| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84751990A>G | CA10602696 | NTRK2 | c.1301A>G (p.Tyr434Cys) c.1265A>G (p.Tyr422Cys) n.1966A>G n.2415A>G c.833A>G (p.Tyr278Cys) n.2379A>G c.1262A>G (p.Tyr421Cys) n.2234A>G n.1281A>G c.1159+24031A>G (n.1159+24031A>G) c.995A>G (p.Tyr332Cys) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84751990A= | CA1860684787 | NTRK2 | c.1301A= (p.Tyr434=) c.1265A= (p.Tyr422=) n.1966A= n.2415A= c.833A= (p.Tyr278=) n.2379A= c.1262A= (p.Tyr421=) n.2234A= n.1281A= c.1159+24031A= (n.1159+24031A=) c.995A= (p.Tyr332=) | dbSNP |