| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.76179707T>G | CA10602678 | SCARB2 | n.400-2A>C c.424-2A>C (n.424-2A>C) n.1923A>C c.-51-2A>C (n.-51-2A>C) n.676-2A>C n.2003A>C c.415-2A>C (n.415-2A>C) n.523-2A>C c.389-12A>C c.276-13406A>C (n.276-13406A>C) n.3A>C c.*62A>C (n.*62A>C) c.545-2A>C n.352-2A>C c.276-3797A>C (n.276-3797A>C) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.76179707T= | CA1469474484 | SCARB2 | n.400-2A= c.424-2A= (n.424-2A=) n.1923A= c.-51-2A= (n.-51-2A=) n.676-2A= n.2003A= c.415-2A= (n.415-2A=) n.523-2A= c.389-12A= c.276-13406A= (n.276-13406A=) n.3A= c.*62A= (n.*62A=) c.545-2A= n.352-2A= c.276-3797A= (n.276-3797A=) | dbSNP |