Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67643324T>CCA10602648ARc.*33T>C (n.*33T>C)
c.1685T>C (p.Ile562Thr)
c.312T>C (n.312T>C)
c.89T>C (p.Ile30Thr)
n.2012T>C
c.1115T>C (p.Ile372Thr)
c.1617-42617T>C (n.1617-42617T>C)
ClinVar dbSNP
Xg.67643324T=CA2435101959ARc.*33T= (n.*33T=)
c.1685T= (p.Ile562=)
c.312T= (n.312T=)
c.89T= (p.Ile30=)
n.2012T=
c.1115T= (p.Ile372=)
c.1617-42617T= (n.1617-42617T=)
dbSNP

Number of alleles fetched