Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.67643324T>C | CA10602648 | AR | c.*33T>C (n.*33T>C) c.1685T>C (p.Ile562Thr) c.312T>C (n.312T>C) c.89T>C (p.Ile30Thr) n.2012T>C c.1115T>C (p.Ile372Thr) c.1617-42617T>C (n.1617-42617T>C) | ClinVar dbSNP |
X | g.67643324T= | CA2435101959 | AR | c.*33T= (n.*33T=) c.1685T= (p.Ile562=) c.312T= (n.312T=) c.89T= (p.Ile30=) n.2012T= c.1115T= (p.Ile372=) c.1617-42617T= (n.1617-42617T=) | dbSNP |