| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.63065902A>T | CA10590094 | TTPA | c.552+2T>A (n.552+2T>A) n.233-17299T>A c.205-1586T>A (n.205-1586T>A) | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.63065902A= | CA1788935317 | TTPA | c.552+2T= (n.552+2T=) n.233-17299T= c.205-1586T= (n.205-1586T=) | dbSNP |