| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.50792706G>T | CA10590088 | CYLD,CYLD-AS2 | c.2350+1G>T (n.2350+1G>T) c.2341+1G>T (n.2341+1G>T) c.1795+1G>T (n.1795+1G>T) c.2311+1G>T (n.2311+1G>T) n.2634+1G>T n.2451-8517C>A n.2468+1G>T n.4188-8517C>A c.1675+1G>T (n.1675+1G>T) n.2439+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.50792706G= | CA2221879114 | CYLD,CYLD-AS2 | c.2350+1G= (n.2350+1G=) c.2341+1G= (n.2341+1G=) c.1795+1G= (n.1795+1G=) c.2311+1G= (n.2311+1G=) n.2634+1G= n.2451-8517C= n.2468+1G= n.4188-8517C= c.1675+1G= (n.1675+1G=) n.2439+1G= | dbSNP |