Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.50782411A>T | CA10590077 | CYLD | c.1771A>T (p.Lys591Ter) c.1762A>T (p.Lys588Ter) n.1498A>T c.1216A>T (p.Lys406Ter) n.2157A>T c.1732A>T (p.Lys578Ter) n.2055A>T n.1889A>T c.1096A>T (p.Lys366Ter) n.1860A>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.50782411A= | CA2221873603 | CYLD | c.1771A= (p.Lys591=) c.1762A= (p.Lys588=) n.1498A= c.1216A= (p.Lys406=) n.2157A= c.1732A= (p.Lys578=) n.2055A= n.1889A= c.1096A= (p.Lys366=) n.1860A= | dbSNP |