| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.50779889C>T | CA10590071 | CYLD | c.1363C>T (p.Gln455Ter) c.1354C>T (p.Gln452Ter) n.1090C>T c.1129+1948C>T (n.1129+1948C>T) n.1749C>T c.1324C>T (p.Gln442Ter) n.1647C>T c.688C>T (p.Gln230Ter) n.1618C>T | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.50779889C= | CA2221929664 | CYLD | c.1363C= (p.Gln455=) c.1354C= (p.Gln452=) n.1090C= c.1129+1948C= (n.1129+1948C=) n.1749C= c.1324C= (p.Gln442=) n.1647C= c.688C= (p.Gln230=) n.1618C= | dbSNP |