Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.50777915C>A | CA10590069 | CYLD | c.1112C>A (p.Ser371Ter) c.1103C>A (p.Ser368Ter) n.839C>A n.168C>A n.1498C>A n.1396C>A c.437C>A (p.Ser146Ter) n.1367C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.50777915C= | CA2221928882 | CYLD | c.1112C= (p.Ser371=) c.1103C= (p.Ser368=) n.839C= n.168C= n.1498C= n.1396C= c.437C= (p.Ser146=) n.1367C= | dbSNP |