| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78164182G>A | CA10588626 | WWOX | c.410-1G>A (n.410-1G>A) n.737-1G>A n.674-1G>A n.789-1G>A c.409+49028G>A (n.409+49028G>A) n.454-1G>A n.98-1G>A n.517-1G>A n.18-1G>A c.*28-1G>A (n.*28-1G>A) c.*207-1G>A (n.*207-1G>A) c.71-1G>A (n.71-1G>A) n.890-1G>A n.649-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.78164182G= | CA2234912531 | WWOX | c.410-1G= (n.410-1G=) n.737-1G= n.674-1G= n.789-1G= c.409+49028G= (n.409+49028G=) n.454-1G= n.98-1G= n.517-1G= n.18-1G= c.*28-1G= (n.*28-1G=) c.*207-1G= (n.*207-1G=) c.71-1G= (n.71-1G=) n.890-1G= n.649-1G= | dbSNP |