Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12608842C>G | CA10588350 | RAF1 | c.*182G>C (n.*182G>C) n.882G>C c.505G>C (p.Gly169Arg) n.1105G>C n.868G>C n.876G>C n.840G>C c.*114G>C (n.*114G>C) n.1113G>C n.831G>C n.835G>C n.655G>C n.808G>C c.185G>C c.*298G>C (n.*298G>C) n.878G>C n.870G>C n.833G>C c.*250G>C (n.*250G>C) c.280G>C (p.Gly94Arg) c.241G>C (p.Gly81Arg) n.26G>C n.237G>C c.262G>C (p.Gly88Arg) n.920G>C n.836G>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.12608842C= | CA1346224918 | RAF1 | c.*182G= (n.*182G=) n.882G= c.505G= (p.Gly169=) n.1105G= n.868G= n.876G= n.840G= c.*114G= (n.*114G=) n.1113G= n.831G= n.835G= n.655G= n.808G= c.185G= c.*298G= (n.*298G=) n.878G= n.870G= n.833G= c.*250G= (n.*250G=) c.280G= (p.Gly94=) c.241G= (p.Gly81=) n.26G= n.237G= c.262G= (p.Gly88=) n.920G= n.836G= | dbSNP |