| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.160130547C>T | CA10588269 | ATP1A2 | c.1777C>T (p.Arg593Trp) c.909C>T n.1880C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.160130547C>A | CA421600286 | ATP1A2 | c.1777C>A (p.Arg593=) c.909C>A n.1880C>A | dbSNP |
| 1 | g.160130547C= | CA1202192997 | ATP1A2 | c.1777C= (p.Arg593=) c.909C= n.1880C= | dbSNP |